Trifenüülfosfiin, peamine fosfororgaaniline ühend, on näidanud ainulaadset väärtust mitmes valdkonnas. Selle süntees hõlmab peamiselt kahte meetodit: üks on Friedel-Craftsi reaktsioon, kus fenüülfosfiinoksiid ja haloalkaan reageerivad alumiiniumkloriidi juuresolekul, et tekiks trifenüülfosfiin; teine meetod on orto-asendusreaktsioon, kus orto-asendusrühmaga fenüülfosfiinoksiid reageerib fenüülbromiidiga naatriummetalli juuresolekul, saades para-asendatud trifenüülfosfiini.
Mõlema sünteetilise meetodi abil saab tõhusalt valmistada trifenüülfosfiini ning reaktsioonitingimusi reguleerides on võimalik saada erinevate asendajatega trifenüülfosfiini ühendeid. Nendel ühenditel on laialdased rakendused orgaanilises sünteesis, meditsiinis ja põllumajanduses, näiteks katalüsaatorid, vähivastaste ravimite lähteained, insektitsiidid ja säilitusained, mis näitavad täielikult trifenüülfosfiini mitmekülgsust ja praktilisust.
